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Artículos de interés para pacientes y profesionales

Los perfiles moleculares completos de Caris Life Sciences® proporcionan un modelo molecular para identificar las características moleculares clave del cáncer de un paciente. Las plataformas de perfiles moleculares multifacéticas y flexibles de Caris ofrecen una fiabilidad sin concesiones para ayudar a orientar las decisiones de......

Deficiencia de recombinación homóloga Caris Life Sciences® identifica tumores que exhiben deficiencia de recombinación homóloga (HRD), un importante biomarcador para cáncer de ovario avanzado y terapia con inhibidores de PARP (PARPi).  La detección de genes HRD alterados como BRCA puede ayudar a identificar esta disfunción......

Conociendo la quimioterapia estándar de atención CCRm con Caris FOLFIRSTai Caris FOLFIRSTai™ es el primer predictor molecular potenciado por Inteligencia Artificial (IA) clínicamente validado para determinar la eficacia de la quimioterapia en pacientes con mCRC. Caris FOLFIRSTai se incluye sin costo adicional, mayor tiempo de......

La secuenciación del exoma completo es un ensayo de alto rendimiento basado en la secuenciación de nueva generación que analiza el exoma humano completo de aproximadamente 22.000 genes de ADN. El exoma completo de Caris detecta mutaciones puntuales del ADN, inserciones y supresiones, alteraciones del......

Este video trata sobre Ud. y como su oncólogo puede obtener la mayor información sobre su enfermedad   Este vídeo educativo es ideal para que los pacientes de cáncer y sus cuidadores aprendan más sobre los perfiles moleculares completos y cómo estas tecnologías avanzadas pueden......

Perfilado de tumores exhaustivo El método de perfilado de tumores exhaustivo de Caris Molecular Intelligence® para analizar el ADN, el ARN y las proteínas proporciona información genética molecular destinada a orientar decisiones de tratamiento de forma más precisa e individualizada. Caris puede proporcionar al médico tratante información......

Procedimientos para realizar estudio CARIS MI Profile

El proceso para realizar estudio CARIS Molecular intelligence con paciente de pago mediante reembolso es el siguiente:

 

De parte del ESPECIALISTA necesitaremos:
– Copia de informe de patología de la muestra que se analizará.
– Formato de solicitud de estudio CARIS Molecular Intelligence debidamente llenado (consultar).
– Receta solicitando CARIS Molecular Intelligence.

 

De parte de su PACIENTE necesitaremos:
– Copia del INE por ambos lados.
– Copia de aviso de privacidad y consentimiento informado de KlinicSync (consultar)
– Recolección de la biopsia para enviar a análisis al laboratorio. Necesitamos coordinarnos con el paciente para que nos firme carta de autorización (consultar) para retirar la muestra del laboratorio de patología que se encuentre la muestra.
– Formato de datos para realizar transferencia bancaria y facturación debidamente llenado (consultar). También se puede realizar el
pago con TDC.

 

Una vez nos envíen todos los documentos, consolidaremos la información, armaremos el expediente completo y agendaremos recolección de documentos y muestras.

 

Para realizar la cotización del estudio, necesitaremos el nombre completo de la paciente.

 

Una vez que hagamos el envío al laboratorio, tardamos 14 días naturales, luego que la muestra llega a CARIS en Phoenix, USA.

 

En caso de tener alguna duda o comentario por favor consúltanos.

descargue aquí el FORMATO DE SOLICITUD DE ESTUDIO

Entender el cáncer a nivel molecular puede conducir a mejores opciones de tratamiento. Caris proporciona a los pacientes de cáncer y a los oncólogos información molecular fiable, de alta calidad y completa para cumplir la promesa de la medicina de precisión. En Klinicsync podemos ayudarte para realizar el servicio de perfilado de tumores de Caris Molecular Intelligence®

En KlinicSync constantemente buscamos ampliar nuestras pruebas de diagnóstico mejorar la salud de los mexicanos, por ello no solo nos limitamos a las pruebas de perfilamiento genómico en cáncer, sino que también realizamos pruebas rápidas y de PCR para detección de COVID-19, pruebas no invasivas para detección de síndromes del feto en el embarazo, nutrición y genética molecular.

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